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水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測(cè)定(快速比色法)


適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)污水、回用水和循環(huán)水中化學(xué)需氧量(CODCr)不超過(guò)1000mg/L的水樣,CODCr大于1000mg/L的水樣稀釋后可用本方法。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于含氯化物濃度大于5000mg/L(稀釋后)的含鹽水。
方法概述
本方法采用國(guó)家環(huán)保總站認(rèn)可的快速消解比色法。該法基于在重鉻酸鉀和復(fù)合催化劑的混合酸性溶液中,于165℃氧化消解15min,Cr6+被還原為Cr3+,在610nm處測(cè)定其吸光度,測(cè)出Cr3+的含量,換算出水樣相應(yīng)的消耗氧的質(zhì)量濃度。
儀器材料
3.1  儀器的型號(hào):HCA-DR5000分光光度計(jì)。
3.2  消解樣品所用儀器:專用恒溫消解裝置,控溫165±2℃,消解時(shí)間15min,一次可同時(shí)加熱消解多個(gè)樣品。
3.3  專用消解管:具塞磨口刻度試管,耐溫250℃以上,容積不小于15mL,高度不低于16cm,在12mL處有刻度線。
試劑
除非另有說(shuō)明,實(shí)驗(yàn)時(shí)所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭瑢?shí)驗(yàn)用水均為二次蒸餾水或去離子水。
4.1  濃硫酸:分析純,密度1.84。
4.2  硫酸銀:分析純。
4.3  硫酸汞:分析純。
4.4  重鉻酸鉀:分析純。
4.5  28.6%硫酸的配制:取30mL濃硫酸溶于70mL蒸餾水中。
4.6  氧化劑溶液的配制:稱取2.86g重鉻酸鉀試劑(4.4)溶于100mL 28.6%的硫酸(4.5),其完全溶解后方可使用。
4.7  催化劑溶液的配制:稱取1.03g硫酸銀試劑(4.2)溶于100mL濃硫酸(4.1)中,其完全溶解后方可使用(約需1~2天)。
4.8  硫酸汞掩蔽劑的配制:稱取20g分析純硫酸汞(4.3)于100mL的小燒杯中,加入約80mL蒸餾水,再加入10mL濃硫酸使其溶解,搖勻,移入100mL容量瓶中,并用蒸餾水稀釋至刻度。
4.9  鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:精確稱取在105~110℃烘干2h并于干燥器中冷卻至室溫的鄰苯二甲酸氫鉀(優(yōu)級(jí)純)0.4251g于100mL的小燒杯中,用少量水溶解,并定量的轉(zhuǎn)移至500mL的容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻備用,該溶液的COD為1000mg/L。
水樣采集和貯存方法
5.1  水樣采集:水樣應(yīng)采集儲(chǔ)存于具塞玻璃瓶中,水樣的體積不得少于100mL。
5.2  水樣保存:采集水樣后應(yīng)盡快分析,如不能及時(shí)分析,應(yīng)加入硫酸(3.1)至PH小于2,置于4℃下保存,保存時(shí)間不多于5天。
試驗(yàn)步驟
6.1  標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的制作
6.1.1  CODCr值為0~100mg/L測(cè)量范圍標(biāo)準(zhǔn)曲線
用移液管分別吸取COD值為100mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0mL、0.6mL、1.2mL、1.8mL、3.0mL(COD理論值分別對(duì)應(yīng)于0、20mg/L、40mg/L、60mg/L、100mg/L)于5只清洗干凈的專用刻度消解管中,然后用蒸餾水將各消解管的體積調(diào)節(jié)至3mL,并依次向各管加入1至2滴掩蔽劑、消解液1mL、催化劑5mL,搖勻。(必須按水樣、掩蔽劑、氧化劑、催化劑的順序依次加入并搖勻,否則可能會(huì)引起暴沸)
注1:新的消解管可先用洗液清洗后再用自來(lái)水清洗,然后用稀硫酸浸泡5~10小時(shí)后用自來(lái)水沖洗,最后用蒸餾水沖洗三次,吹干備用。
將反應(yīng)管依次插入恒溫加熱孔中(嚴(yán)禁加蓋消解),待溫度重新回到設(shè)定值(165℃)按啟動(dòng)鍵,儀器自動(dòng)進(jìn)入消解,15min后蜂鳴器報(bào)警,取出試管放在試管架上自然冷卻2min,再用冷卻水冷至室溫。然后用水定容至12mL刻度線,加蓋搖勻,冷至室溫。根據(jù)儀器操作提示制作標(biāo)準(zhǔn)曲線并存儲(chǔ)。
6.1.2  CODCr值為100~1000mg/L測(cè)量范圍標(biāo)準(zhǔn)曲線
用移液管分別吸取COD值為1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液0.3mL、0.6mL、1.2mL、1.8mL、3.0mL(COD理論值分別對(duì)應(yīng)于100、200mg/L、400mg/L、600mg/L、1000mg/L)于5只清洗干凈的專用刻度消解管中,以下按6.1.1的操作步驟制作COD值為100~1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
6.2  樣品分析
6.2.1  吸取均勻的水樣3mL于洗凈的具塞刻度消解管中,依次向各管并依次向各管加入1~2滴掩蔽劑、消解液1mL、催化劑5mL搖勻。
6.2.2  將反應(yīng)管依次插入恒溫加熱孔中(嚴(yán)禁加蓋消解),待溫度重新回到設(shè)定值(165℃)按啟動(dòng)鍵,儀器自動(dòng)進(jìn)入消解,15min后,取出試管放在試管架上自然冷卻2min,再用冷卻水冷至室溫。
6.2.3  然后用水定容至12mL刻度線,加蓋搖勻,冷至室溫置于進(jìn)樣口處,根據(jù)操作提示,測(cè)定樣品CODCr值。
6.2.4  該試驗(yàn)的主要干擾物為氯化物,當(dāng)氯化物含量超過(guò)1000mg/L小于5000mg/L時(shí),可將掩蔽劑(3.8)的量加至1mL(確保硫酸汞與氯離子的重量比為10:1)。
6.2.5  根據(jù)被測(cè)樣品CODCr高低不同,應(yīng)選用對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
6.2.6  當(dāng)樣品的CODCr含量超過(guò)1000mg/L時(shí),可適當(dāng)減少取樣量。
計(jì)算
反應(yīng)管內(nèi)被測(cè)樣品的測(cè)量:由儀器直接讀出反應(yīng)管水樣COD含量(以mg/L表示)。
水樣CODCr值=CODCr儀讀數(shù)×水樣稀釋倍數(shù)×3÷消解時(shí)的取樣體積。
8  報(bào)告
    測(cè)定結(jié)果一般保留三位有效數(shù)字,對(duì)CODCr值小的水樣,當(dāng)計(jì)算出的CODCr小于10mg/L時(shí),應(yīng)表示為“CODCr<10mg/L”。
 
 
 
 
 
 
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